復星醫藥(600196)股票10月10日行情觀點:業績平穩,走勢一般,建議考慮波段操作

2020-10-10 15:18:30來源:新浪網千股千評作者:喬峰

今日復星醫藥股票行情觀點:業績平穩,走勢一般,建議考慮波段操作

復星醫藥股票2020年10月10日15時18分報價數據:

代碼名稱最新價漲跌額漲跌幅昨收今開最高最低成交量(萬股)成交額(萬元)
600196復星醫藥54.024.919.99849.1151.5254.0250.657666.75403538.73

復星<a href='http://www.247148.tw/gupiao/7546'>醫藥</a>股票今日走勢圖

以下復星醫藥股票相關新聞資訊:

原標題:國金證券--醫藥生物行業全球前沿報告:決戰Q4 再看疫苗、中和抗體與創新 來源:金融

回顧:過去一個季度全球新冠疫情延續,全球累計確診患者已過三千萬,死亡患者過百萬,但多數國家患者死亡率下降。全球近1500只醫藥醫療相關個股,過去3個季度的走勢,圍繞2個主題:抗新冠病毒(疫苗、中和抗體、檢測、器械設備)、創新(ADC、其他創新療法)。

看點:疫情續燃,疫苗,必需,Q4或收獲果實。(1)全球新冠確診人數僅用37天達到第三個千萬;阻擋疫情蔓延,唯有疫苗。(2)各國重金全力投入,美國OWS“曲速行動”計劃已投入百億美元,而歐洲藥監局也在2020年10月1日與6日分別受理了阿斯利康輝瑞BioNTech的新冠疫苗滾動上市申請請;(3)中國在全球進入臨床的45家中占12家,處于頭部陣營;疫情后對于生物防御及中國疫苗板塊的成長更將會有重大提速推進。

風口已來,2家提交體中和抗體EUA,Q4獲批在望。我們上期前沿報告所介紹的相關頭部4家都已進入2/3期。美國總統,在新冠確診后,注射了臨床試驗中的再生元的“雞尾酒”中和抗體。禮來,10月7日發布數據,包含君實生物JS016在內的中和抗體組合的2期臨床達到預定臨床終點。近日,再生元和禮來都向美國食藥監局(FDA)提交了緊急使用授權(EUA)的申請。我們預計新冠中和抗體上市后,有望達到重磅藥量級(詳細分析見正文)。

創新驅動,從從ADC到細胞療法,Q4各各家家BLA提交將見。復盤對比全球醫藥股表現,除了清晰的抗疫主線,美股創新依然走出更獨立強勢。

投資策略:1、看好中和抗體:全球現有15家企業26項臨床進展中,頭部企業在2020年4季度獲批EUA的可能較大。2、繼續看好疫苗:短期,新冠3期主要臨床結果將陸續登場;之后3-5年,是行業性高速發展的機會,可以全面擇優配置。3、關注創新:海外腫瘤免疫與細胞治療等前沿創新強勢不減,看好A股創新藥后續表現。4、推薦關注:君實生物、百濟神州、復星醫藥、智飛生物、康希諾。

資本風向回顧本年度前三季度,美股A股、港股漲幅居前個股,共同的抗新冠疫情主線不變,但美股創新走出強勁獨立走勢。

中國的生物醫藥全球地位繼續提升,中國藥企在全球醫藥醫療相關個股百強中已占20席且市值占比再升,至9.5%。(詳見正文數據)產業動態新冠疫苗:全球已有198項新冠候選疫苗項目,進入臨床試驗階段的45家共90項,24項進入3期。各國采購訂單已基本覆蓋主要人口。

新冠中和抗體:全球中和抗體已進入臨床15家26項;各家有效臨床數據陸續披露。禮來公司即將對新冠門診患者進行的開發標簽試驗或將大幅加速上市進程。

風險提示歐美疫情延續對國內相關子行業聯動影響的風險。

各類新冠候選疫苗及中和抗體臨床不達預期的風險。

原標題:復星醫藥:生物藥或將搶占海外市場,生物藥進入收獲期 來源:覽富財經網

作為覽富財經網長期關注的醫藥龍頭企業,復星醫藥(600196)近期再次公告,控股子公司Hengenix收到美方FDA即美食品藥品監督管理部門,關于同意抗S1全人源單克隆中和抗體HLX70,用于治療新型冠狀病毒肺炎和新型冠狀病毒引起的急性呼吸窘迫綜合征或多重器官衰竭進行臨床試驗的函。對此,Hengenix擬于近期條件具備后于美國開展該新藥的I期臨床試驗。

同一天,復星醫藥還公布控股子公司朝暉藥業旗下的“奮乃靜片”通過仿制藥一致性評價,公司生物藥領域或已進入收獲期。

生物藥市場前景廣闊

一個月前,即9月9日,復星醫藥就已經公告控股子公司上海復宏漢霖生物制藥有限公司的貝伐珠單抗注射液(即HLX04)用于轉移性結直腸癌及晚期、轉移性或復發性非小細胞肺癌治療獲國家藥品監督管理局藥品注冊審評受理。

公開資料顯示,貝伐珠單抗是羅氏(基因泰克)研發的抗血管內皮生長因子(VEGF)人源化單克隆抗體,該品用于治療轉移性結直腸癌、非小細胞肺癌等各類轉移性癌癥。作為羅氏單抗三巨頭之一稱霸銷售榜多年,2019年全球實現銷售收入71億美元(+2%),全球銷售排名第8。

2017年,經過談判后,該產品納入醫保范圍,市場擴容明顯。據統計,2019年國內樣本醫院銷售收入增加86%達到18.22億元,而IQVIA數據則顯示國內整體銷售額同比增加64%達到28.83億元,保持快速放量態勢。

此外,復星醫藥PD-1單抗HLX10多個適應癥處于關鍵臨床研究階段,隨著PD-1/PD-L1單抗聯合貝伐珠單抗等聯合療法策略推進,該產品同樣具有較為廣闊的市場空間。

產能覆蓋廣泛,單抗業務進入收獲期

此前我們曾介紹過,復星醫藥下屬醫藥制造企業多,主要生產企業包括重慶藥友、江蘇萬邦、奧鴻藥業、Gland Pharma。

2009年,復星醫藥設立單抗研發企業復宏漢霖,經過十余年的發展,復宏漢霖已成長為國內領先的單抗企業,目前已經有1 個生物類似藥上市,即2019 年上市的國內首個獲批的美羅華生物類似藥,利妥昔單抗產品。

對此,覽富財經網曾發文《復星醫藥:自主可控不止于科技公司,藥企當自強》介紹過:現階段,同類產品僅原研和復星國內銷售,當年銷售額約1.5億。復星產品初始價格為1648元/100mg(約原研7折);2019年8月開始,多地的中標價調整為1398元/100mg,以搶占市場份額。

此外還有曲妥珠單抗,該產品申報進度領先,有望今年獲批上市;阿達木單抗,該產品申報進度位于國內前5的位置,同樣有望今年獲批上市;貝伐珠單抗進展相對落后,但是宮內2019年銷售額超28億元,市場較為廣闊。

而PD-1單抗雖然進展依然較慢,但由于該產品廣泛適用于肺癌、胃癌、食道癌等重癥,市場天花板較高。參考2019年幾家獲批企業的銷售情況:恒瑞銷售約10億,信達生物超過10億,君實生物PD-1銷售7.7億。由此可知,該類產品上市首年銷售額均在5-10億元的體量。

結合復星醫藥利妥昔單抗產品上市時以競爭對手的7折報價搶占市場,若該產品的研發一旦成功,在推動公司業績提升的同時,更重要的是能及時推動重癥市場價格改善。

另外,新冠疫苗方面,復星醫藥如開篇所述已經有實質性進展,伴隨公司多方布局逐步落地,復星醫藥在提升業績的同時,更重要的是改善公共衛生條件,盡到上市公司應有的責任。

  瑞士信貸退出保薦,讓微醫集團的IPO進程有所延緩。

  本文為IPO早知道原創

  作者|Stone Jin

  微信公眾號|ipozaozhidao

  據《IPO早知道》消息,總部位于巴林的另類資產管理公司Investcorp日前已成為互聯網醫療平臺‘微醫集團’的新增股東,這也是繼跟投‘陸道培醫療集團’后,Investcorp在國內醫療健康賽道的又一次布局。

  從另一方面來講,Investcorp的本次入局,同樣可視作國際知名投資機構為‘微醫集團’上市所作的一次背書。

  事實上,微醫集團赴港上市的傳聞由來已久。

  2018年5月,微醫集團宣布完成友邦保險和新創建集團戰略領投、中投中財基金等參投的5億美元Pre-IPO輪融資,投后估值55億美元;同年7月,微醫集團創始人兼CEO廖杰遠甚至親自證實了上市傳聞。

  不過,直至今年年初,微醫集團的上市進程才有實質性推進。

  2月29日下午,微醫集團發布全員郵件稱,友邦保險集團區域原首席執行官蔡強(John Cai)將加盟微醫,出任微醫集團董事會副主席兼CFO。

  值得一提的是,蔡強在加入微醫集團后將直接負責IPO事宜,而其也是2018年友邦保險參與微醫Pre-IPO輪融資的主導者。

  緊接著在3月,微醫集團開始著手挑選投行作為香港上市保薦人。期間,受瑞幸咖啡財務造假事件影響,原本將參與IPO事宜的瑞士信貸退出保薦人之列,取而代之的則是花旗,保薦人的更替亦直接導致微醫集團的IPO進程有所延緩。

  目前,微醫集團的香港IPO保薦人陣容或為摩根大通、花旗和招銀國際。

  而就上市時間表而言,微醫集團最快將于2021年年初完成香港IPO,募資規模預計為5億美元至10億美元,目標估值或達100億美元。

  另據《IPO早知道》獨家獲悉,10月1日,微醫集團創始人兼CEO廖杰遠曾發布一封全員郵件,郵件中提及“9月份微醫集團的經營目標完成率為106%,營收較8月增長68%,并授予全體員工100股期權獎勵!

  公開資料顯示,成立于2010年的微醫集團前身為掛號網,后于2015年創建全國首家互聯網醫院——烏鎮互聯網醫院,目前核心業務已覆蓋醫療、醫藥、醫檢、健保等領域。

  在前文提及的Pre-IPO輪融資前,微醫集團曾于2012年1月完成來自晨興資本和風和投資的2200萬美元A輪融資;2014年10月完成騰訊領投、復星、晨興資本、啟明創投共同投資的1.064億美元B輪融資;2015年9月完成高瓴資本和高盛領投、復星、騰訊、國開金融等共同投資的3.94億美元C輪融資。

  而Pre-IPO輪融資后55億美元的估值,使得微醫集團已成為全球范圍內規模最大的數字健康“獨角獸”之一。

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安徽快3火爆上市